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行业资讯 | 2010-10-20
为进一步规范医疗器械市场秩序，切实有效地解决好医疗器械流通和监督管理中出现的突出问题，甘肃省食品药品监督管理局近日下发通知要求，严把医疗器械市场准入关，规范医疗器械经营许可受理、验收和审批行为。
通知要求，对申办企业人员资质、管理制度、设施设备、仓储条件等，要严格按照《甘肃省医疗器械经营许可现场检查验收标准》进行审查，不断强化行政审批公示的监督作用，依法查处以虚假资料和隐瞒真实情况骗取行政许可的行为，提高行政许可管理的严肃性。
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